安捷伦胶原蛋白检测方案：精准技术助力行业标准升级
应用介绍
作为分析测量领域的领导者，针对胶原蛋白检测提供了一系列创新解决方案，通过高精度仪器和先进方法学推动行业检测标准不断提升。
凯氏定氮法和基于质谱技术的液相三重串联四极杆(LC/QQQ)特征多肽检测法。凯氏定氮法因其操作简单、成本较低而广受生产企业采用，但该方法存在明显局限性——它检测的是样品中所有含氮化合物，无法区分胶原蛋白与其他含氮杂质，导致结果可能存在偏差。
特异性强、抗干扰能力高、灵敏度优异等特点，已成为蛋白质含量测定的金标准。安捷伦科技观察到，尽管目前大多数厂家仍采用凯氏定氮法，但头部企业和第三方检测机构已开始转向LC/QQQ方法，以确保结果准确性。随着2025版《中国药典》的更新和国家对医美产品监管的加强，这一趋势将加速普及。
LC/Q-TOF(液相色谱-四极杆飞行时间质谱)LC/QQQ(三重四极杆液质联用系统)，配合专业软件实现高效分析。
序认方面，安捷伦LC/Q-TOF系统搭配BioConfirm软件可精准解析胶原蛋白氨基酸序列。通过酶解胶原蛋白产生肽段，系统采集数据并与理论序列比对，计算出匹配率和可能的氨基酸修饰。如图1所示，绿域清晰展示了匹配成功的序列片段，基于二级碎片匹配的方法展现出优异特异性和专属性。
0.05 μg/mL的检测下限，低于标准要求的0.1 μg/mL；线性范围跨越六个数量级（0.05-100 mg/mL），相关系数R²达0.998，曲线）。这一表现满足了各类医疗器械产品对胶原蛋白含量测定的严苛要求。
准确、可靠的检测方法需求将大幅增加，尤其是对于用于医美注射的三类医疗器械产品，我们需要更加准确有效的技术来确保产品质量，因此LC/QQQ的方法一定会越来越多的被广泛接受。基于此，安捷伦将持续投入资源开发创新检测方案，协助厂家和监管机构完善标准体系。
液相色谱、气相色谱电感耦合等离子体质谱、全自动显微成像系统等在内的完整解决方案，覆盖分子量、肽图、末端氨基酸序列、结构表征、纯度、杂质及生物学评价等全方位检测需求。
董敏，2010年加入安捷伦，负责医疗器械及生物大分子分析的业务拓展和方案开发。熟悉医疗器械行业标准及分析检测方法，特别是LC、LC/MS等设备在医疗器械研发和质量控制方面的应用；为多家医疗器械检测实验室提供技术支持，包括胶原蛋白、透明质酸等医美领域，以及呼吸、体循、心血管等多个细分领域的客户。
作为分析仪器行业的专业平台，仪器信息网长期密切关注着化妆品检测领域的发展动态，并积极推动该领域的交流与合作。近年来，随着消费者对化妆品安全性和功效性的日益重视，化妆品检测技术的进步和仪器设备的更新换代至关重要。为此，仪器信息网在化妆品检测领域展开了全方位、多层次的关注和追踪，包括领域所涉及的
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